Chargé de Validation Nettoyage F/H, Boulogne-Billancourt
Chargé de Validation Nettoyage F/H, Boulogne-Billancourt
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Boulogne-Billancourt, France -
Publiée: il y a moins d’un mois
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Description
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
POSTE / MISSIONS Au Sein D'un Site De Production Pharmaceutique D'un Grand Groupe Pharmaceutique, Vous Serez En Charge De La Validation Des Procédés De Nettoyage, à Ce Titre, Vos Missions Sont
Validation des procédés de nettoyage des équipements et du matériel de production.
Planification des activités de validation en collaboration avec les services concernés.
Rédaction des protocoles de validation et réalisation des prélèvements.
Analyse des résultats et rédaction des rapports de validation.
Investigation des non-conformités et proposition d'actions correctives.
Participationà l'élaboration et au suivi du programme annuel de validation.
Évaluation de l'impact des changements sur les validations de nettoyage.
Participation aux audits et inspections du site.
Analyse des risquesà chaque étape du process de fabrication.
Suivi des indicateurs qualité liés à l'activité.
PROFIL RECHERCHÉ Issu(e) d'une formation Bac +5 scientifique, idéalement en chimie avec une spécialisation en qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans sur un poste en validation des procédés de nettoyage au sein d'une industrie pharmaceutique avec une solide connaissance des BPF.
Vousêtes capable d'organiser votre travail, de rédiger des protocoles et rapports avec précision et de travailler en équipe.
#J-18808-Ljbffr
POSTE / MISSIONS Au Sein D'un Site De Production Pharmaceutique D'un Grand Groupe Pharmaceutique, Vous Serez En Charge De La Validation Des Procédés De Nettoyage, à Ce Titre, Vos Missions Sont
Validation des procédés de nettoyage des équipements et du matériel de production.
Planification des activités de validation en collaboration avec les services concernés.
Rédaction des protocoles de validation et réalisation des prélèvements.
Analyse des résultats et rédaction des rapports de validation.
Investigation des non-conformités et proposition d'actions correctives.
Participationà l'élaboration et au suivi du programme annuel de validation.
Évaluation de l'impact des changements sur les validations de nettoyage.
Participation aux audits et inspections du site.
Analyse des risquesà chaque étape du process de fabrication.
Suivi des indicateurs qualité liés à l'activité.
PROFIL RECHERCHÉ Issu(e) d'une formation Bac +5 scientifique, idéalement en chimie avec une spécialisation en qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans sur un poste en validation des procédés de nettoyage au sein d'une industrie pharmaceutique avec une solide connaissance des BPF.
Vousêtes capable d'organiser votre travail, de rédiger des protocoles et rapports avec précision et de travailler en équipe.
#J-18808-Ljbffr
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