Ingénieur Transposition Industrielle – Formes Sèches, GMP, Dijon
Ingénieur Transposition Industrielle – Formes Sèches, GMP, Dijon
-
Dijon, France
-
Publiée: il y a une semaine
-
Ajouter
Description
Chez UPRA, nous accompagnons les industriels des Life Sciences sur des projetsà forte criticité, au cœur d'environnements réglementés où l'exigence et la rigueur sont déterminantes. Notre promesse : vous confier des missions à réel impact, pensées pour soutenir et accélérer votre trajectoire professionnelle. Vous recherchez une structure qui reconnaît votre expertise et investit durablement dans votre développement ? Bienvenue chez UPRA.
Responsabilités
Piloter les activités de transposition industrielle et d'industrialisation des procédés galéniques formes sèches sur un site pharmaceutique en environnement BPF/GMP.
Assurer l'adaptation des procédés aux contraintes équipements du site, notamment sur les opérations de compression et les presses à comprimer.
Coordonner le transfert et la miseà l'échelle des procédés vers la production, en garantissant la robustesse industrielle et la reproductibilité des étapes critiques.
Contribuer aux activités IQ/OQ/PQ : lecture, compréhension et suivi des protocoles de validation associés.
Assurer le suivi technique desécarts terrain et des problématiques process en lien direct avec les équipes production, qualité, industrialisation et services techniques.
Participer aux analyses de faisabilité industrielle et à la sécurisation des étapes de montée en production.
Assurer le suivi documentaire dans le respect des exigences réglementaires et des standards BPF/GMP du site.
Formation Bac+5 : Pharmacien, Ingénieur procédés, Ingénieur génie pharmaceutique ou formation équivalente.
Compétences requises
Bonne compréhension des procédés pharmaceutiques formes sèches et des opérations unitaires associées, notamment la compression.
Première exposition aux sujets de transposition industrielle, de validation ou d'industrialisation en environnement pharmaceutique.
Capacité à lire, comprendre et contribuer à des protocoles IQ/OQ/PQ et des rapports de production.
Connaissance des environnements GMP/BPF et des contraintes liées à l'industrialisation pharmaceutique terrain.
Sens de la coordination et aptitude au travail transverse avec des interlocuteurs production, qualité et technique.
Anglais technique requis pour la documentation et leséchanges techniques.
Idéalement 1 à 3 ans d'expérience industrielle ; les profils juniors disposant d'une première expérience concrète en environnement pharmaceutique sont également considérés.
Ce que UPRA vous propose
Des missions exigeantes et structurées, avec un cadre méthodologique clair et un suivi régulier.
Un environnement orienté progression : montée en compétence, partage de bonnes pratiques et culture de la transmission.
Package de rémunération selon expérience + avantages selon la politique en vigueur.
Remboursementà 100% du titre de transport.
#J-18808-Ljbffr
Responsabilités
Piloter les activités de transposition industrielle et d'industrialisation des procédés galéniques formes sèches sur un site pharmaceutique en environnement BPF/GMP.
Assurer l'adaptation des procédés aux contraintes équipements du site, notamment sur les opérations de compression et les presses à comprimer.
Coordonner le transfert et la miseà l'échelle des procédés vers la production, en garantissant la robustesse industrielle et la reproductibilité des étapes critiques.
Contribuer aux activités IQ/OQ/PQ : lecture, compréhension et suivi des protocoles de validation associés.
Assurer le suivi technique desécarts terrain et des problématiques process en lien direct avec les équipes production, qualité, industrialisation et services techniques.
Participer aux analyses de faisabilité industrielle et à la sécurisation des étapes de montée en production.
Assurer le suivi documentaire dans le respect des exigences réglementaires et des standards BPF/GMP du site.
Formation Bac+5 : Pharmacien, Ingénieur procédés, Ingénieur génie pharmaceutique ou formation équivalente.
Compétences requises
Bonne compréhension des procédés pharmaceutiques formes sèches et des opérations unitaires associées, notamment la compression.
Première exposition aux sujets de transposition industrielle, de validation ou d'industrialisation en environnement pharmaceutique.
Capacité à lire, comprendre et contribuer à des protocoles IQ/OQ/PQ et des rapports de production.
Connaissance des environnements GMP/BPF et des contraintes liées à l'industrialisation pharmaceutique terrain.
Sens de la coordination et aptitude au travail transverse avec des interlocuteurs production, qualité et technique.
Anglais technique requis pour la documentation et leséchanges techniques.
Idéalement 1 à 3 ans d'expérience industrielle ; les profils juniors disposant d'une première expérience concrète en environnement pharmaceutique sont également considérés.
Ce que UPRA vous propose
Des missions exigeantes et structurées, avec un cadre méthodologique clair et un suivi régulier.
Un environnement orienté progression : montée en compétence, partage de bonnes pratiques et culture de la transmission.
Package de rémunération selon expérience + avantages selon la politique en vigueur.
Remboursementà 100% du titre de transport.
#J-18808-Ljbffr
Informations clefs
-
Nom de l’entrepriseUPRA
-
Titre de posteIngénieur Transposition Industrielle – Formes Sèches, GMP
Conseils de Sécurité
N’acceptez pas de payer un potentiel employeur par avance afin de vous garantir une embauche.
Informations supplémentaires sur l’annonce
Ingénieur Transposition Industrielle – Formes Sèches, GMP est visible sur Locanto dans la catégorie Dijon Industrie, production.
Dans cette rubrique, il n’y a actuellement pas d’autres annonces pour Dijon.
Il y a encore plus de petites annonces dans un rayon de 15 km pour cette catégorie. Cliquez ici pour consulter ces annonces.