Chargé(e) VSI - H/F, Fougères

L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchonsà renforcer notre équipe de Consultants VSI.

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).

Possibilité de travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)

Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant noséquipes en tant que Chargé(e) VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, multinationale pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de Validation de Systèmes informatisés.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés à la mise en place de la nouvelle ligne.

Réalisation des analyses de risques

Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, tests, rapport etc.)

Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation

Création de support à la qualification

Management des Incidents et des déviations

Maintien en l’état validé des systèmes

Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés au décommissionnement des systèmes

Réalisation des analyses de risques

Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, rapport etc)

Pilotage des tests et des activités de décommissionnement

Management des Incidents et des déviations

Archivage documentaire

Le profil recherché De formation Ingénieur ou bac+5 spécialisé en qualification des équipements et/ou en validation des systèmes informatisé, vous justifiez d’une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique.

Vousêtes sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique.

Vous faites preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail.

Excellent(e) communicant(e), vousêtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux(se) avec une orientation résultats et clients.

L’anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable.

Si vous souhaitezévoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez nous vite !

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