Consultant Qualification Validation Pharma H/F, Paris
Consultant Qualification Validation Pharma H/F, Paris
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Paris, France
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Publiée: il y a moins d’une semaine
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Description
Dans le cadre du développement de nos activités en industrie pharmaceutique, nous recherchons régulièrement des profils Qualification / Validation afin d’intervenir sur des projets variés au sein de laboratoires pharmaceutiques sur l’ensemble du territoire français.
Les missions pourront porter sur deséquipements de production, de laboratoire, des utilités ou encore des systèmes automatisés, dans des environnements GMP exigeants.
Définition et mise en œuvre des stratégies de qualification et validation
Rédaction et exécution des protocoles IQ/OQ/PQ
Qualification d’équipements de production, de laboratoire et d’utilités (HVAC, eaux, vapeur, air comprimé, etc.)
Participation aux activités de Commissioning&Qualification (C&Q)
Gestion des FAT/SAT, analyses de risques, déviations et change controls
Suivi des activités terrain afin de sécuriser la conformité des installations
Interaction avec leséquipes projet, production, qualité, maintenance et fournisseurs
Accompagnement des mises en service et démarrages industriels en environnement GMP
Participationà des projets d’industrialisation, revamping, transferts ou nouveaux équipements
Profil recherché
Expérience en industrie pharmaceutique requise
Expérience en qualification / validation d’équipements ou utilités
Bonne connaissance des environnements GMP / réglementés
Maîtrise des activités IQ/OQ/PQ, FAT/SAT et documentation associée
Une expérience en environnement stérile, aseptique, laboratoire ou procédés serait appréciée
Profils ingénieurs ou consultants expérimentés
Bon relationnel et capacité à évoluer dans des environnements projets transverses
Mobilité possible sur différents sites en France
Pourquoi nous rejoindre ?
Intégrer une équipe fun et passionnée partageant les mêmes valeurs
Évoluer régulièrement sur de nouveaux projets
Être acteur du développement de la société
#J-18808-Ljbffr
Les missions pourront porter sur deséquipements de production, de laboratoire, des utilités ou encore des systèmes automatisés, dans des environnements GMP exigeants.
Définition et mise en œuvre des stratégies de qualification et validation
Rédaction et exécution des protocoles IQ/OQ/PQ
Qualification d’équipements de production, de laboratoire et d’utilités (HVAC, eaux, vapeur, air comprimé, etc.)
Participation aux activités de Commissioning&Qualification (C&Q)
Gestion des FAT/SAT, analyses de risques, déviations et change controls
Suivi des activités terrain afin de sécuriser la conformité des installations
Interaction avec leséquipes projet, production, qualité, maintenance et fournisseurs
Accompagnement des mises en service et démarrages industriels en environnement GMP
Participationà des projets d’industrialisation, revamping, transferts ou nouveaux équipements
Profil recherché
Expérience en industrie pharmaceutique requise
Expérience en qualification / validation d’équipements ou utilités
Bonne connaissance des environnements GMP / réglementés
Maîtrise des activités IQ/OQ/PQ, FAT/SAT et documentation associée
Une expérience en environnement stérile, aseptique, laboratoire ou procédés serait appréciée
Profils ingénieurs ou consultants expérimentés
Bon relationnel et capacité à évoluer dans des environnements projets transverses
Mobilité possible sur différents sites en France
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#J-18808-Ljbffr
Informations clefs
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Nom de l’entreprisealtizem
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Titre de posteConsultant Qualification Validation Pharma H/F
Conseils de Sécurité
Faites attention aux offres d’emploi en vente multiniveau et leur potentielles retombées salariales.
Informations supplémentaires sur l’annonce
Consultant Qualification Validation Pharma H/F est visible sur Locanto dans la catégorie Paris Audit, conseil, juridique.
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